Espérance de vie avec une amylose cardiaque

L'amylose se caractérise par une accumulation "toxique" de protéines au niveau de certains organes et tissus. Quand elle touche le coeur, cette pathologie grave peut nécessiter une transplantation cardiaque.

Espérance de vie avec une amylose cardiaque

Rédigé le 08/06/2018, mis à jour le 26/10/2021

Espérance de vie avec une amylose cardiaque

Sommaire

  • Qu'est-ce que l'amylose ?
  • Amylose cardiaque : un diagnostic souvent tardif
  • Amylose cardiaque : quand la greffe s'impose

Qu'est-ce que l'amylose ?

Espérance de vie avec une amylose cardiaque

Marina Carrère d'Encausse et Régis Boxelé expliquent l'amylose cardiaque

Contrairement à ce que vous pensez, vous connaissez un peu les amyloses car la maladie d'Alzheimer en fait partie. Le cerveau est atteint par une accumulation "toxique" de protéines. Le coeur peut lui aussi être victime d'un dérèglement du même type.

Tout commence par la déformation de certaines protéines produites par l'organisme. Normalement, elles ont une structure bien déterminée adaptée à leur fonction. En cas d'amylose, un des éléments qui les stabilisent dans cet état disparaît. Résultat, elles se "plient", se compactent et s'assemblent entre elles pour prendre la forme de bâtonnets rigides appelés fibrilles amyloïdes. Ces fibrilles sont alors capables d'infiltrer les parois du coeur qui s'épaississent et deviennent à leur tour rigides. Le coeur ne peut alors plus fonctionner correctement.

Ces dépôts peuvent aussi avoir lieu dans d'autres tissus comme les reins ou au niveau du poignet, où ils entraînent un syndrome du canal carpien. Une pathologie qui survient en moyenne cinq ans avant les symptômes cardiaques et pourrait donc être un signe d'alerte permettant d'orienter les patients vers un cardiologue.

L'amylose peut résulter d'une anomalie génétique héréditaire. Elle peut aussi être provoquée par une maladie de la moelle osseuse ou simplement par l'avancée en âge. Le vieillissement de la population explique donc l'augmentation actuelle du nombre de personnes touchées.

Amylose cardiaque : un diagnostic souvent tardif

Le corps médical, y compris les cardiologues, connaissent encore mal ces pathologies et le diagnostic d'amylose est souvent réalisé tardivement.

Un essai clinique français, publié en 2018, a permis de tester un nouveau traitement, le tafamidis, capable d'enrayer le développement de l'amylose cardiaque à transthyrétine. "Le traitement agit en stabilisant les protéines et en les empêchant de s'agglomérer, de former les fibrilles amyloïdes qui rigidifient les organes", explique le Pr Thibaud Damy, cardiologue. Pour l'instant, les résultats de cet essai international avec 441 patients montrent une diminution de la mortalité de 30%, à partir de 15 moins de traitement, ainsi qu'un réduction des hospitalisations. Ce traitement apporte enfin un espoir face aux différentes amyloses liées à l'anomalie d'une protéine appelée transthyrétine : "Ce nouveau traitement va permettre de traiter les deux formes d'amyloses : les amyloses liées à l'âge (amylose à transthyrétine sénile) et les amyloses héréditaires génétiques", souligne le Pr Damy.

Mais s'il empêche l'aggravation de la maladie, le traitement ne permet pas de supprimer les dégâts qu'elle a déjà provoqués sur le coeur. Pour les compenser, les patients bénéficient du soutien d'un pacemaker défibrillateur. L'amylose exige une adaptation quotidienne.

En dehors des personnes qui ont participé à l'essai, ce traitement ne sera pas disponible avant plusieurs mois car les résultats complets de l'étude n'ont pas encore été publiés. En attendant, seul un diagnostic précoce permet d'éviter que la maladie ne progresse trop vite.

Amylose cardiaque : quand la greffe s'impose

Lorsque le coeur est trop abîmé par les dépôts, trop rigide, la seule solution est la greffe.

Après la greffe, les patients doivent se remettre en mouvement doucement sous contrôle médical : "Avant la greffe, tous les organes ont une sorte de bas débit lié à la pathologie cardiaque. Et le fait d'avoir un nouveau coeur offre un nouveau débit cardiaque, donc le coeur marche mais il faut réhabituer tout le reste des organes", explique le Dr Sandrine Peyrot, cardiologue.

Comme les amyloses sont des maladies rares et peu connues, il est préférable de se tourner vers des centres de référence.

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Espérance de vie avec une amylose cardiaque

Quel est le premier symptôme de l'amylose ?

Les signes fréquents de l'amylose sont une asthénie et une perte de poids. Les autres symptômes de l'amylose dépendent de la localisation des dépôts amyloïdes. , qui peuvent entraîner un essoufflement, une faiblesse ou un évanouissement.

Est

L'amylose ATTR héréditaire (hATTR) est une maladie héréditaire évolutive causée par une mutation génétique qui entraîne le mauvais repliement des protéines de transthyrétine (TTR). Il en résulte la formation de fibrilles amyloïdes pouvant se déposer dans les nerfs, le cœur et/ou le tractus gastro-intestinal (GI).

Est

L'amylose AL n'est donc pas considérée comme un cancer. La substance amyloïde se présente sous forme de petites fibres insolubles qui forment des dépôts au sein d'un ou de plusieurs organes et en altèrent progressivement le fonctionnement.

Comment Soigne

Le traitement de l'amylose héréditaire : 3 types de traitements, tout d'abord pour la cardiopathie, ensuite pour la rythmologie (implantation d'un défibrillateur) puis pour la neuropathie. Comme l'état du malade se dégradait il a eu une transplantation cœur-foie. Après 8 mois, pas de rejet, il récupère tranquillement.